4, 4- sulfinylbis (iodobenzen) 丨 cas 647829-43-4

4, 4- sulfinylbis (iodobenzen) 丨 cas 647829-43-4
Wprowadzenie produktów:
Cas no.: 647829-43-4
Purity (hplc): 98. 0% min min
Nazwa produktu: 4, 4- sulfinylbis (jodobenzen)
Synonim (s): bis (4- jodofenyl) sulfoksyd
Nr katalogu: SS128419
Wzór molekularny: C12H8I2OS
Masa cząsteczkowa: 454,07
Wyślij zapytanie
Parametry techniczne
Opis
Specyfikacje 4, 4- sulfinylbis (iodobenzen) 丨 cas 647829-43-4

 

Wygląd:

Biały do ​​jasnożółty stały

Identyfikacja (1H NMR):

Zgodność ze strukturą

Czystość (HPLC):

98. 0% min

 

Informacje o transporcie 4, 4- sulfinylbis (iodobenzen) 丨 cas 647829-43-4

 

Parametr

Specyfikacja

Liczba ONZ

 

Klasa

 

Grupa pakowa

 

Kod HS

2930909099308

Stabilność i reaktywność

Produkt jest chemicznie stabilny w standardowych warunkach otoczenia (temperatura pokojowa).

Składowanie

Ciasno zamknięte. Przechowywać w zamkniętym, suchym, wentylowanym miejscu

Warunek, którego należy unikać

 

Pakiet

 

 

Informacje o produkcji 4, 4- sulfinylbis (jodobenzen) 丨 cas 647829-43-4

 

Parametr

Specyfikacja

Pojemność

 

Częstotliwość

 

Główne kraje eksportowe

 

Pojemność\/partia

20 kg\/partia

Doświadczenie

Dostępna większa produkcja

Magazyn

 
Zastosowaniaz 4, 4- sulfinylbis (iodobenzen) 丨 cas 647829-43-4

 

1. Synteza organiczna
● 4, 4- sulfinylobis (jodobenzen) jest stosowany jako ważny związek pośredni w syntezie funkcjonalizowanych związków organicznych, szczególnie w tworzeniu pochodnych aryloulfonilowych.
● Grupa sulfinylowa (-SO-) oferuje miejsce reaktywne do dalszych transformacji chemicznych, takich jak podstawienie nukleofilowe, które pozwala na wprowadzenie różnorodnych grup funkcjonalnych do pierścienia aromatycznego.
● Powszechnie wykorzystywane w syntezie sulfonylowanych związków aromatycznych, które mają zastosowanie w farmaceutycznych i naukach materialnych.

2. Reakcje na sprzężenie krzyżowe
● Obecność atomów jodu w cząsteczce sprawia, że ​​jest to odpowiedni kandydat do reakcji sprzężenia krzyżowego, takich jak reakcje Suzuki lub Heck, gdzie działa jako skuteczne źródło halogenku.
● To sprawia, że ​​4, 4- sulfinylobis (jodobenzen) cenny w syntezie związków biarylowych i innych struktur heterocyklicznych, które są kluczowymi pośrednikami w przygotowaniu różnych bioaktywnych cząsteczek.

3. Materiały elektroniczne i OLED
● Ze względu na swoją aromatyczną i halogeniczną strukturę związek ten można zastosować do rozwoju półprzewodników organicznych i materiałów do organicznych diod emitujących światło (OLED).
● Grupy jodobenzenu mogą pomóc w ulepszeniu właściwości elektronicznych materiału, dzięki czemu jest użyteczny w urządzeniach elektronicznych, wyświetlaczach i innych zastosowaniach optycznych.

4. Synteza farmaceutyczna
● Jako element konstrukcyjny, 4, 4- sulfinylobis (jodobenzen) może być zaangażowany w syntezę półproduktów farmaceutycznych.
● Jego zdolność do włączania grup funkcjonalnych, takich jak sulfonyl i jod zapewnia wszechstronność w tworzeniu cząsteczek o potencjalnych właściwościach terapeutycznych, takich jak działanie przeciwzapalne, przeciwwirusowe lub przeciwnowotworowe.
● Został wykorzystany w syntezie pochodnych sulfonamidowych i innych biologicznie aktywnych związków.

5. Chemia nauk o materiałach i koordynacji
● Atomy jodu w 4, 4- sulfinylobis (jodobenzen) oferują środki do tworzenia kompleksów koordynacyjnych z jonami metali do różnych zastosowań w katalizie lub naukach materiałowych.
● Można go stosować w syntezie ram z metalowo-organicznymi (MOF) lub innymi nanomateriałami o unikalnych właściwościach elektronicznych i chemicznych.

 

Korzyściz 4, 4- sulfinylbis (iodobenzen) 丨 cas 647829-43-4

 

1. Reaktywność w reakcjach na sprzężenie krzyżowe
● Atomy jodu w 4, 4- sulfinylobis (jodobenzen) 丨 CAS 647829-43-4 sprawiają, że jest to wysoce reaktywne i wszechstronne pośrednie w reakcjach sprzęgania krzyżowego, umożliwiając budowę złożonych cząsteczek organicznych z precyzją.
2. Przydatny w drobnej syntezy chemicznej
● Jego zdolność do wprowadzania grup funkcjonalnych, takich jak grupy sulfonylowe, które są powszechnie spotykane w bioaktywnych cząsteczkach, czyni go użytecznym elementem konstrukcyjnym w branży farmaceutycznej i drobnych chemikaliów.
3. Zwiększenie właściwości elektronicznych
● Halogenerowana struktura aromatyczna zwiększa jego przewodność i sprawia, że ​​jest odpowiednia do stosowania w materiałach elektronicznych, szczególnie w urządzeniach takich jak OLED, które wymagają organicznych półprzewodników.
4. Biologicznie istotne pochodne
● W przypadku stosowania w chemii leczniczej umożliwia tworzenie związków o biologicznie aktywnych funkcjonalności, co czyni go kluczowym pośrednim dla opracowywania leków.
5. Kompatybilność z różnymi warunkami reakcji
● Cząsteczka jest stabilna w różnych warunkach syntetycznych, co pozwala jej stosować w syntezy wieloetapowej i produkcji na dużą skalę.

 

Wniosek
4, 4- Sulfinylbis (jodobenzen) 丨 CAS 647829-43-4 jest cennym chemicznym pośrednim w syntezie organicznej, szczególnie w przypadku reakcji sprzężenia krzyżowego, syntezy farmaceutycznej i tworzeniu funkcjonalizowanych materiałów. Jego połączenie reaktywnych atomów jodu i grupy sulfinylowej sprawia, że ​​jest wysoce wszechstronne w tworzeniu złożonych cząsteczek do stosowania w elektronice, rozwoju leków i produkcji drobnej chemicznej. Ten związek odgrywa znaczącą rolę w rozwoju nauk o materiałach i chemii leczniczej, oferując wiele ścieżek do rozwoju innowacyjnych technologii i terapeutycznych.
 

 

 

Popularne Tagi: 4, 4- sulfinylbis (iodobenzen) 丨 cas 647829-43-4, China 4, 4- sulfinylbis (jodobenzen) 丨 cas 647829-43-4 producenci, producenci, dostawcy, fabryka, fabryka, fabryka, fabryka, fabryka, Elektroniczne chemikalia

Wyślij zapytanie
Poza Twoimi oczekiwaniami
Od nauki po życie z Leapchem
Skontaktuj się z nami