Specyfikacje 4, 4- sulfinylbis (iodobenzen) 丨 cas 647829-43-4
Wygląd: |
Biały do jasnożółty stały |
Identyfikacja (1H NMR): |
Zgodność ze strukturą |
Czystość (HPLC): |
98. 0% min |
Informacje o transporcie 4, 4- sulfinylbis (iodobenzen) 丨 cas 647829-43-4
Parametr |
Specyfikacja |
Liczba ONZ |
|
Klasa |
|
Grupa pakowa |
|
Kod HS |
2930909099308 |
Stabilność i reaktywność |
Produkt jest chemicznie stabilny w standardowych warunkach otoczenia (temperatura pokojowa). |
Składowanie |
Ciasno zamknięte. Przechowywać w zamkniętym, suchym, wentylowanym miejscu |
Warunek, którego należy unikać |
|
Pakiet |
Informacje o produkcji 4, 4- sulfinylbis (jodobenzen) 丨 cas 647829-43-4
Parametr |
Specyfikacja |
Pojemność |
|
Częstotliwość |
|
Główne kraje eksportowe |
|
Pojemność\/partia |
20 kg\/partia |
Doświadczenie |
Dostępna większa produkcja |
Magazyn |
Zastosowaniaz 4, 4- sulfinylbis (iodobenzen) 丨 cas 647829-43-4
1. Synteza organiczna
● 4, 4- sulfinylobis (jodobenzen) jest stosowany jako ważny związek pośredni w syntezie funkcjonalizowanych związków organicznych, szczególnie w tworzeniu pochodnych aryloulfonilowych.
● Grupa sulfinylowa (-SO-) oferuje miejsce reaktywne do dalszych transformacji chemicznych, takich jak podstawienie nukleofilowe, które pozwala na wprowadzenie różnorodnych grup funkcjonalnych do pierścienia aromatycznego.
● Powszechnie wykorzystywane w syntezie sulfonylowanych związków aromatycznych, które mają zastosowanie w farmaceutycznych i naukach materialnych.
2. Reakcje na sprzężenie krzyżowe
● Obecność atomów jodu w cząsteczce sprawia, że jest to odpowiedni kandydat do reakcji sprzężenia krzyżowego, takich jak reakcje Suzuki lub Heck, gdzie działa jako skuteczne źródło halogenku.
● To sprawia, że 4, 4- sulfinylobis (jodobenzen) cenny w syntezie związków biarylowych i innych struktur heterocyklicznych, które są kluczowymi pośrednikami w przygotowaniu różnych bioaktywnych cząsteczek.
3. Materiały elektroniczne i OLED
● Ze względu na swoją aromatyczną i halogeniczną strukturę związek ten można zastosować do rozwoju półprzewodników organicznych i materiałów do organicznych diod emitujących światło (OLED).
● Grupy jodobenzenu mogą pomóc w ulepszeniu właściwości elektronicznych materiału, dzięki czemu jest użyteczny w urządzeniach elektronicznych, wyświetlaczach i innych zastosowaniach optycznych.
4. Synteza farmaceutyczna
● Jako element konstrukcyjny, 4, 4- sulfinylobis (jodobenzen) może być zaangażowany w syntezę półproduktów farmaceutycznych.
● Jego zdolność do włączania grup funkcjonalnych, takich jak sulfonyl i jod zapewnia wszechstronność w tworzeniu cząsteczek o potencjalnych właściwościach terapeutycznych, takich jak działanie przeciwzapalne, przeciwwirusowe lub przeciwnowotworowe.
● Został wykorzystany w syntezie pochodnych sulfonamidowych i innych biologicznie aktywnych związków.
5. Chemia nauk o materiałach i koordynacji
● Atomy jodu w 4, 4- sulfinylobis (jodobenzen) oferują środki do tworzenia kompleksów koordynacyjnych z jonami metali do różnych zastosowań w katalizie lub naukach materiałowych.
● Można go stosować w syntezie ram z metalowo-organicznymi (MOF) lub innymi nanomateriałami o unikalnych właściwościach elektronicznych i chemicznych.
Korzyściz 4, 4- sulfinylbis (iodobenzen) 丨 cas 647829-43-4
1. Reaktywność w reakcjach na sprzężenie krzyżowe
● Atomy jodu w 4, 4- sulfinylobis (jodobenzen) 丨 CAS 647829-43-4 sprawiają, że jest to wysoce reaktywne i wszechstronne pośrednie w reakcjach sprzęgania krzyżowego, umożliwiając budowę złożonych cząsteczek organicznych z precyzją.
2. Przydatny w drobnej syntezy chemicznej
● Jego zdolność do wprowadzania grup funkcjonalnych, takich jak grupy sulfonylowe, które są powszechnie spotykane w bioaktywnych cząsteczkach, czyni go użytecznym elementem konstrukcyjnym w branży farmaceutycznej i drobnych chemikaliów.
3. Zwiększenie właściwości elektronicznych
● Halogenerowana struktura aromatyczna zwiększa jego przewodność i sprawia, że jest odpowiednia do stosowania w materiałach elektronicznych, szczególnie w urządzeniach takich jak OLED, które wymagają organicznych półprzewodników.
4. Biologicznie istotne pochodne
● W przypadku stosowania w chemii leczniczej umożliwia tworzenie związków o biologicznie aktywnych funkcjonalności, co czyni go kluczowym pośrednim dla opracowywania leków.
5. Kompatybilność z różnymi warunkami reakcji
● Cząsteczka jest stabilna w różnych warunkach syntetycznych, co pozwala jej stosować w syntezy wieloetapowej i produkcji na dużą skalę.
Wniosek
4, 4- Sulfinylbis (jodobenzen) 丨 CAS 647829-43-4 jest cennym chemicznym pośrednim w syntezie organicznej, szczególnie w przypadku reakcji sprzężenia krzyżowego, syntezy farmaceutycznej i tworzeniu funkcjonalizowanych materiałów. Jego połączenie reaktywnych atomów jodu i grupy sulfinylowej sprawia, że jest wysoce wszechstronne w tworzeniu złożonych cząsteczek do stosowania w elektronice, rozwoju leków i produkcji drobnej chemicznej. Ten związek odgrywa znaczącą rolę w rozwoju nauk o materiałach i chemii leczniczej, oferując wiele ścieżek do rozwoju innowacyjnych technologii i terapeutycznych.
Popularne Tagi: 4, 4- sulfinylbis (iodobenzen) 丨 cas 647829-43-4, China 4, 4- sulfinylbis (jodobenzen) 丨 cas 647829-43-4 producenci, producenci, dostawcy, fabryka, fabryka, fabryka, fabryka, fabryka, Elektroniczne chemikalia